Karen Manucharyan

La investigación en mi grupo de trabajo está enfocada en el desarrollo de vacunas y diagnósticos moleculares que requieren esfuerzos multidisciplinarios. Por eso, la investigación en mi grupo tiene componentes basados tanto en nuestros propios desarrollos como en la colaboración dentro de diversos proyectos como son:

Identificación de antígenos/epítopos involucrados en la respuesta inmune contra el cáncer en modelos murinos de melanoma y adenocarcinoma así como en pacientes con cáncer de mama; Desarrollo de vacunas moleculares contra patógenos antigénicamente variables (Influenza, etc) y cáncer; Desarrollo de una vacuna contra tuberculosis, vacunas contra Glioblastoma en ratas.

Hemos desarrollado un concepto innovador en la construcción de inmunógenos, los cuales están basados en bibliotecas de epítopos variables (BEVs) capaces de inducir una amplia gama de la respuesta inmunológica.

Fueron construidas BEVs en base de epitopos inmunodominantes reconocidos por el sistema inmune en modelos murinos de cáncer de un epítopo derivado de Survivina. Datos concluyentes muestran que las BEVs derivados de este epítopo inhiben significativamente el crecimiento tumoral en modelo murino de adenocarcinoma tanto en ensayos profilácticos como terapéuticos.

Hemos realizado ensayos de tratamiento en un modelo de Glioblastoma en ratas (RG2) utilizando la combinación de la toxina pertussis y temozolomida resultando un incremento de sobrevida en ratas. Exploramos también el efecto antitumoral de bibliotecas de epítopos variables derivados de la proteína OFA/ILRP en forma de péptido sintético y fago recombinante M13 en un modelo murino de adenocarcinoma de mama. Finalmente, utilizamos antígenos involucrados en la respuesta celular contra tuberculosis (TB), identificados anteriormente en ratones usando una biblioteca genómica de TB expresada en el fago M13 , como vacunas en ensayos de reto con TB con resultados preliminares prometedores.