Cynthia Paola López Pacheco

Estas últimas, junto con 2 miembros de la familia de proteínas PE/PE_PGRS unen Fn. Al igual que otros receptores de Plg bacterianos descritos, la unión de Plg a los receptores de la micobacteria permite la activación del Plg a Plm por el activador tisular de Plg (tPA). La identificación y caracterización de las moléculas del hospedero que interactúan con M. tuberculosis, están siendo estudiadas mediante un abordaje proteómico (interactoma). Las proteínas reactantes con los diversos ligandos son sometidas a espectrometría de masas para su identificación. Los genes que codifican para las moléculas identificadas en estos estudios han sido clonados y expresados en diferentes vectores, se han obtenido las proteínas recombinantes, las cuales son utilizadas en pruebas diagnósticas y/o en su capacidad de inducir una respuesta inmune protectora en un modelo animal de tuberculosis murina.

• Caracterización genética, funcional e inmunológica de los antígenos de Mycobacterium tuberculosis involucrados en la interacción hospedero-bacteria.

El desenlace de la infección producida por el Mycobacterium tuberculosis está determinado por las interacciones entre las células del sistema inmune del hospedero y la bacteria. Uno de los eventos más importantes de la infección por este patógeno tiene que ver con la capacidad del microorganismo de infectar, diseminarse y persistir en el organismo. Nuestra investigación esta principalmente dirigida, hacia la caracterización genética, funcional e inmunológica de las moléculas que participan en esta interacción cuya identificación tiene importancia tanto en el conocimiento de la biología de la bacteria, así como en la búsqueda de nuevas herramientas diagnósticas, de prevención e inmunoprofilaxis.

•  Identificación y Selección de péptidos inmunodominantes y anticuerpos específicos contra el virus de la Influenza A/H1N1 2009 como reactivos potenciales de diagnóstico.